药品储存管理制度

药品储存管理制度[推荐]

　　在社会发展不断提速的今天，各种制度频频出现，好的制度可使各项工作按计划按要求达到预计目标。我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，以下是小编为大家整理的药品储存管理制度，仅供参考，欢迎大家阅读。

药品储存管理制度1

　　1.药品购进必须严格执行《药品管理法》等法律法规，依法从资质符合法宝要求的单位购进。

　　2.购进药品应有合法票据，并建立购进验收记录，做到票、账、物相符。购进票据和记录应载明品名、剂型、规格、有效期、生产厂家、供货单位、购进数量、购进日期等内容。

　　3.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

　　4.购进进口药品，要索取供货单位质量管理机构加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。

　　5.验收药品要仔细查验药品外观性状、数量和药品内包装、标签、说明书等。整件包装应有产品合格证。

　　6.药房药品应按剂型分类存放，不得着地存放。不合格药品放置于色标为红色的`不合格品区。

　　7.要根据药品特性，将其存放于符合药品储存条件的环境中。冷藏(2～10℃)、阴凉(0～25℃)、常温(0～30℃)，相对湿度保持在35～75%。

　　8.药房要配置防潮、防霉、防虫、防鼠、防火等设施。

　　9.每日上午8：00、下午2：30定时记录药房温湿度。如超出规定范围，要及时采取调控措施，并予记录。

　　10.按月对所有药品进行检查养护，并做好养护记录。

药品储存管理制度2

　　药品储存管理管理制度是确保药品质量和安全的重要环节，其主要内容涉及药品的.分类存储、温湿度控制、有效期管理、出入库记录、药品检查与维护以及应急处理等方面。

　　内容概述：

　　1. 分类存储：根据药品性质，如化学药品、生物制品、中药材等，进行科学分类，分别储存在适宜的环境中。

　　2. 温湿度控制：确保仓库内温度和湿度符合药品储存条件，定期监测并记录，防止药品变质。

　　3. 有效期管理：设立严格的效期追踪系统，对即将过期的药品进行预警，并及时处理。

　　4. 出入库记录：建立完善的药品进出库记录制度，确保每一批药品的流向清晰，便于追溯。

　　5. 药品检查与维护：定期对库存药品进行检查，确保包装完好，无破损、污染现象，及时处理问题药品。

　　6. 应急处理：制定应急预案，应对火灾、水灾、电力中断等突发情况，保证药品安全。

药品储存管理制度3

　　药品储存管理制度牌旨在确保药品的安全、有效管理，内容涵盖以下几个核心方面：

　　1. 储存环境条件：明确温度、湿度、光照等环境因素的控制标准。

　　2. 药品分类与分区：根据药品性质进行分类储存，如处方药、非处方药、特殊药品等。

　　3. 药品摆放规则：规定药品的摆放位置，便于查找和管理。

　　4. 进出库管理：记录药品的入库、出库、盘点流程及责任人。

　　5. 药品有效期管理：设定有效期预警机制，防止过期药品流通。

　　6. 应急处理措施：制定药品损坏、污染等突发情况的应对策略。

　　7. 员工培训：定期对员工进行药品储存知识的培训和考核。

　　8. 审核与监督：设立定期审核机制，确保制度执行到位。

　　内容概述：

　　1. 制度的适用范围：明确制度适用于公司内的.所有药品储存区域。

　　2. 责任分配：明确各部门、各岗位在药品储存管理中的职责。

　　3. 操作规程：详细阐述每个环节的操作步骤和注意事项。

　　4. 法规遵循：参照相关药品管理法规，确保合规性。

　　5. 信息记录：规定药品信息记录的格式、内容和保存期限。

　　6. 安全保障：强调药品安全的重要性，包括防火、防盗、防潮等措施。

　　7. 变更管理：规定制度更新、修订的流程和审批权限。

药品储存管理制度4

　　【储存物资管理制度】旨在确保企业资源的有效管理，涉及物资的入库、存储、领用、盘点及报废等多个环节。制度应涵盖以下几个核心领域：

　　1. 物资分类与编码：明确各类物资的分类标准，建立统一的物资编码体系。

　　2. 供应商管理：设定供应商选择、评估和维护的流程。

　　3. 入库验收：规定物资接收、检验和入库的程序。

　　4. 存储管理：规定仓库布局、物资存放、安全防护和环境控制的要求。

　　5. 领用与发放：设定物资领用审批、发放和记录的'规则。

　　6. 盘点管理：设定定期盘点的频率、方法和异常处理。

　　7. 库存控制：制定库存水平设定、库存周转率优化的策略。

　　8. 报废与处置：明确物资报废的标准、审批流程和废弃处理。

　　内容概述：

　　1. 程序规范：详细阐述各项操作的具体步骤和责任分配。

　　2. 文件记录：规定各类表单、报告和记录的格式、保存期限和使用方式。

　　3. 质量控制：设立质量标准和检查机制，确保物资的质量。

　　4. 安全规定：强调储存安全，包括防火、防盗、防潮等措施。

　　5. 法规遵从：确保制度符合国家相关法律法规要求。

　　6. 培训与执行：规定员工培训计划，确保制度的有效执行。

药品储存管理制度5

　　药品储存与管理制度是确保药品质量和安全的重要环节，它涵盖了药品的接收、存储、养护、出库等一系列流程，旨在维护药品的有效性、安全性和完整性。

　　内容概述：

　　1. 药品接收：详细记录药品的.到货信息，包括供应商、批号、有效期等，并进行外观检查。

　　2. 储存环境：设定并监控适宜的温度、湿度，防止光照、潮湿等因素影响药品质量。

　　3. 药品分类：根据药品性质进行合理分类，如冷藏、常温、避光等，避免相互影响。

　　4. 库存管理：定期盘点，确保库存准确无误，避免过期药品的存在。

　　5. 药品养护：定期检查药品状态，及时处理破损、变质等问题。

　　6. 出库管理：遵循先进先出原则，确保药品在有效期内使用。

　　7. 记录与报告：完整记录药品储存、养护过程，发现问题及时上报并处理。

药品储存管理制度6

　　钢瓶储存管理制度主要包括以下几个方面：

　　1. 安全存储规定

　　2. 钢瓶分类与标识

　　3. 储存设施与环境要求

　　4. 检查与维护程序

　　5. 应急处理措施

　　6. 培训与责任分配

　　内容概述：

　　1. 安全存储规定：涉及钢瓶的摆放方式、堆叠高度限制、间距要求等，确保钢瓶稳定，防止滚动或倾倒。

　　2. 钢瓶分类与标识：根据气体性质进行分类，设置清晰的`标签，便于识别和管理。

　　3. 储存设施与环境要求：包括储存区域的通风、防火、防爆设施，以及温度、湿度的控制。

　　4. 检查与维护程序：定期进行钢瓶状态检查，及时维修，确保其安全性能。

　　5. 应急处理措施：制定应对泄漏、火灾等突发情况的预案，确保员工知道如何迅速响应。

　　6. 培训与责任分配：为员工提供相关培训，明确各岗位的职责，确保制度有效执行。

药品储存管理制度7

　　本《储存管理制度》旨在规范公司内部的物资存储管理，确保库存物品的安全、有效和高效利用。内容主要包括以下几个方面：

　　1. 存储设施与布局

　　2. 物资分类与编码

　　3. 入库与出库流程

　　4. 库存盘点与监控

　　5. 库存损耗与处理

　　6. 安全与卫生管理

　　7. 储存信息系统的`运用

　　内容概述：

　　1. 存储设施与布局：规定仓库的建设和维护标准，优化存储空间分配，确保设备的正常运行。

　　2. 物资分类与编码：建立统一的物资分类标准，通过编码系统便于识别和追踪。

　　3. 入库与出库流程：明确入库检验、登记、存放和出库审批、提取等步骤，保证流程的规范性。

　　4. 库存盘点与监控：定期进行实物盘点，结合信息系统进行动态监控，确保库存准确无误。

　　5. 库存损耗与处理：设定合理的损耗率，对超损物资进行调查和处理，防止浪费。

　　6. 安全与卫生管理：制定防火、防盗、防潮等安全措施，保持仓库整洁，预防储存风险。

　　7. 储存信息系统的运用：利用现代信息技术，提升库存管理效率，实现信息化、自动化。

药品储存管理制度8

　　化学品储存管理制度旨在确保企业安全、高效地管理各类化学物质，防止意外事故的发生，保障员工健康，同时也符合环保法规的要求。这一制度涵盖了化学品的采购、入库、存储、领用、废弃等全过程，具体包括：

　　1. 供应商资质审核：确保化学品来源可靠，符合质量标准。

　　2. 化学品分类与标识：明确各类化学品的性质，以便采取相应的储存措施。

　　3. 储存设施与环境：设立专用仓库，配备必要的防护设备。

　　4. 库存管理：定期盘点，及时更新库存信息。

　　5. 安全操作规程：制定详细的化学品操作流程，培训员工遵守。

　　6. 应急处理预案：预防意外事故，制定紧急响应计划。

　　7. 环保与废物处理：遵循环保法规，妥善处理废弃化学品。

　　内容概述：

　　1. 法规遵从性：确保所有操作符合国家及地方的化学品管理法规。

　　2. 人员培训：对员工进行化学品知识和安全操作的教育。

　　3. 设备维护：定期检查储存设施，确保其安全可靠。

　　4. 危险评估：对化学品的`风险进行评估，采取适当的防范措施。

　　5. 记录管理：完整记录化学品的进出库信息，便于追踪和审计。

　　6. 应急演练：定期进行应急响应演练，提高员工应对能力。

　　7. 持续改进：定期审查制度执行情况，持续优化管理流程。

药品储存管理制度9

　　储存库管理制度是企业运营中的关键环节，旨在确保物资的有效管理和安全存储，防止损失，提高运营效率。它涵盖了物资的入库、出库、盘点、存储环境控制、责任分配等多个方面。

　　内容概述：

　　1. 入库管理：规范物资接收流程，包括验收标准、质量检验、数量核对等。

　　2. 出库管理：明确物资发放程序，确保正确无误地分配给相关部门或项目。

　　3. 库存盘点：定期进行库存盘点，确保账实相符，及时发现并处理差异。

　　4. 存储环境：规定适宜的.存储条件，如温度、湿度、照明等，防止物资损坏。

　　5. 安全管理：设立安全措施，预防火灾、盗窃等风险，并制定应急预案。

　　6. 责任分工：明确仓库人员职责，确保责任到人，提高工作效率。

　　7. 系统记录：使用库存管理系统，记录物资动态，提供数据分析支持。

药品储存管理制度10

　　一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

　　二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

　　三、仓库保管人员的基本职责：

　　（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

　　（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

　　四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

　　（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

　　1、阴凉库：温度不高于20℃。

　　2、常温库：温度保持在0℃—30℃。

　　3、冷库：温度保持在2℃—10℃。

　　4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。

　　（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：

　　1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库

　　存放。

　　2、内服药与外用药应分库或分区存放。

　　3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

　　4、易串味的.药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

　　5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

　　6、处方药与非处方药分开存放。

　　7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

　　8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

　　9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

　　10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

　　11、近效期药品应挂近效期标志。

　　12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

　　13、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

　　（四）药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：

　　1、药品垛与垛的间距不小于100cm。

　　2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。

　　3、药品与地面的间距不小于10cm。

　　4、库房内主要通道宽度不小于200cm。

　　5、照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。

　　（五）在库药品均实行色标管理，其中：

　　1、黄色：待验药品库（区）、退货药品库（区）。

　　2、绿色：合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）。

　　3、红色：不合格药品库（区）。

　　（六）药品入库时应按照药品入库验收制度，经过质量检查验收，并签字或盖章后办理入库手续。

　　（七）药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告有关部门处理。

　　（八）药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握主要剂型的储存保管与养护要点，做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。

　　（九）药品出库发货时，应坚持检查复核后出库发货。

　　（十）药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。

　　（十一）对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。

　　（十二）根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录《温湿度记录表》，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存质量。

　　（十三）药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到帐物相符

药品储存管理制度11

　　1. 目的

　　加强在库药品的管理，保证药品质量。

　　2. 适用范围

　　适用于储存管理。

　　3. 职责

　　保管员：负责本制度的实施。

　　质管员：负责指导和监督贮存过程的质量管理工作。

　　4. 内容

　　4.1保管员应具有高中以上学历，经市药监局培训合格后方可上岗。

　　4.2药品储存应按药品的'性质，分类进行储存，药品与非药品，内用与外用药，处方药与非处方药，性质相互影响，易串味的药品的药品分区存放，特殊管理药品和不合格品单独存放，有明显标志。

　　4.3根据药品储存条件，储存于相应库中

　　——常温库：温度控制 0--30℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。

　　——阴凉库：温度控制 0--20℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。

　　——冷 库：温度控制 2--10℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。

　　4.4药品堆垛应有一定的距离，与墙、屋顶的间距不少于30厘米，与散热器或供热管道间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。

　　4.5药品储存实施色标管理，合格品区---绿色;退货品区---黄色;待验区---黄色;不合格品区---红色。

　　4.6库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。

　　4.7 酒精等危险药品库存不得超过20瓶，不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。

　　4.8库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备，定期维修，保持良好运转。

　　4.9保持库房、货架的清洁卫生，库房应设有防鼠、防污染等设施，严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象，保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。

　　4.10对储存药品定期检查，发现问题及时上报处理。

　　4.11因人为原因造成质量事故，按药店有关规定处理。

药品储存管理制度12

　　物品储存管理制度旨在规范企业内部的仓储管理流程，确保库存物品的安全、有效、有序存储，提高物资利用效率，降低运营成本。该制度主要包括以下几个方面：

　　1. 储存空间规划与分配

　　2. 物品分类与标识

　　3. 入库、出库及盘点流程

　　4. 库存控制与预警机制

　　5. 安全与防护措施

　　6. 质量管理和报废处理

　　7. 人员职责与培训

　　内容概述：

　　1. 储存空间规划与分配：明确仓库区域划分，合理安排各类物品的存放位置，优化存储布局，以提升仓库空间利用率。

　　2. 物品分类与标识：建立详细的物品编码体系，便于快速识别和查找，同时确保物品信息准确无误。

　　3. 入库、出库及盘点流程：设定标准化的操作步骤，确保物品进出库的'准确性，定期进行库存盘点，及时更新库存数据。

　　4. 库存控制与预警机制：设定安全库存水平，通过系统监控实时库存状态，预防断货或积压情况。

　　5. 安全与防护措施：制定防火、防盗、防潮、防腐等安全措施，保障物品存储环境的安全。

　　6. 质量管理和报废处理：定期检查库存物品质量，对过期或损坏物品进行及时处理。

　　7. 人员职责与培训：明确仓储部门各岗位职责，定期进行专业技能培训，提升员工操作规范性。

药品储存管理制度13

　　一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。

　　二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

　　三、精神/药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

　　四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的.药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在45%-75%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

　　五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。

药品储存管理制度14

　　品储存运输管理制度旨在确保产品的安全、完整和质量，从生产到交付的全程得到有效控制。这一制度涵盖了以下几个关键方面：

　　1. 储存环境管理：包括温度、湿度、通风、照明等条件的设定与监控。

　　2. 物流运输规定：涉及运输工具的选择、装载方式、运输路线的规划以及途中监控。

　　3. 包装标准：设定产品包装的材质、规格、标识及防护措施。

　　4. 库存控制：库存盘点、先进先出原则的.执行、过期产品的处理。

　　5. 安全与卫生：仓库的安全设施、应急预案、员工健康与卫生管理。

　　6. 质量追踪：建立追溯系统，确保产品问题发生时能快速定位原因。

　　7. 培训与执行：对相关人员进行培训，确保制度的严格执行。

　　内容概述：

　　1. 制度制定：明确责任人，根据产品特性制定具体操作规程。

　　2. 监控与记录：定期检查存储运输条件，保存相关记录以备查阅。

　　3. 危机应对：设立应急处理机制，应对突发情况如火灾、盗窃、产品质量问题等。

　　4. 合规性：遵守国家法规及行业标准，确保操作合法合规。

　　5. 持续改进：定期评估制度执行效果，根据反馈调整优化。

药品储存管理制度15

　　储存管理制度是指企业为确保物资的有效管理和高效利用，制定的一系列关于物品存储、保管、出入库、盘点、损耗控制等方面的规则和程序。它涵盖了物资分类、存储环境、库存管理、信息记录、安全防范等多个环节，旨在优化仓库运营，降低存储成本，保证物资质量和供应安全。

　　内容概述：

　　1. 物资分类与标识：明确各类物资的.存储位置，采用统一的标识系统，便于快速定位和查找。

　　2. 存储环境：规定适宜的温度、湿度、通风条件，防止物资变质或损坏。

　　3. 库存管理：设定合理库存量，定期进行库存盘点，防止过度积压或短缺。

　　4. 入库与出库流程：规范物资的接收、检验、入库、发放、退货等操作，确保流程透明。

　　5. 信息记录与追踪：建立完善的库存信息系统，记录物资动态，便于追溯和分析。

　　6. 安全防护：设立防火、防盗、防潮等安全措施，保障物资安全。

　　7. 损耗控制：设定合理的损耗率，对异常损耗进行调查和处理。

　　8. 供应商与客户关系：协调与供应商的关系，满足客户需求，提高供应链效率。