检验科试剂管理制度

检验科试剂管理制度（通用8篇）

　　在现在社会，很多地方都会使用到制度，制度泛指以规则或运作模式，规范个体行动的一种社会结构。那么制度的格式，你掌握了吗？以下是小编整理的检验科试剂管理制度，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

　　检验科试剂管理制度 1

　　1.各专业实验室应根据工作的实际需要，从节约的原则出发，每月向科主任申报所需试剂，列入请购单内，由科主任负责处理。

　　2.科内确定由专人负责试剂管理，协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

　　3.所有试剂的'请购、进货均由科统一管理，做到渠道正规，货物正常，有批准文号，有生产日期和供货单位的营业执照复印件。

　　4.各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。防止浪费、变质、过期，如有发现应及时处理。

　　检验科试剂管理制度 2

　　1.试剂药品贮存规则

　　1.1一般试剂药品

　　1.1.1一般试剂药品放置原则:固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。

　　1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温、4-8℃和4℃以下。

　　1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。

　　1.2危险性化学药品

　　1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。

　　1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。

　　1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。

　　1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。

　　1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的'容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。

　　2.易腐蚀试剂的使用规定

　　2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。

　　2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。

　　2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。

　　2.4倾倒试剂时，左手握住贴有瓶签的瓶体，右手拔出瓶塞，从瓶签的对侧倒出溶液，避免溶液腐蚀标签，瓶塞开启后将塞座放在桌上，塞心朝上不可与任何物品接触，以免污染试剂，更应注意不可使瓶塞张冠李戴。

　　3.受化学药品伤害的处理

　　3.1皮肤受强酸或其他酸性药品伤害时，先用大量清水冲洗，再用5%碳酸氢钠冲洗，最后用盐水洗净，并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。

　　3.2皮肤受强碱或其他碱性药物伤害时，先用大量清水冲洗，再用5%硼酸冲洗，重者可用2%醋酸湿敷。

　　3.3溴水伤害皮肤则以多量甘油按摸，使甘油渗入毛孔，再涂以硼酸软膏。

　　3.4碱性物质溅伤眼睛后，应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少10分钟，再用4%硼酸溶液冲洗，后用生理盐水冲洗，并滴以抗菌素眼药，防止感染。

　　3.5强酸溶液溅伤眼睛，迅速用清水冲洗，然后请眼科医生处理。

　　检验科试剂管理制度 3

　　一、各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。

　　二、确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的`申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。

　　三、试剂进货应做到渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。试剂进货时要有验收人签名。发票须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。

　　四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现，应及时处理。要做好记录。

　　五、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管:需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度;剧毒药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名;易燃、易爆品要远离水源、火源，存放于安全的沙滩内;强酸、强碱试剂要单独妥善保存。

　　六、需自配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配制量及配制人。

　　检验科试剂管理制度 4

　　1、各专业实验室应根据各自的工作需要，每月申报所购商品化试剂原料，并应做到及时盘存清点，入库做到心中有数。

　　2、所有试剂的申请，进货一律由科室统一管理，做到渠道正规，货物正宗，有批准文号。

　　3、各专业实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的.试剂。

　　4、自配试剂须以严格校正后方可使用。

　　5、试剂的保存应严格按照要求存放，以保证有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。

　　6、试剂外借一律须经科主任同意方可执行。

　　7、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存，放保险箱内，使用时应有两人在场，并做好登记。

　　8、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。

　　检验科试剂管理制度 5

　　一、管理目标

　　提高使用透明度，降低损耗，降低库存，节约成本，规避浪费。

　　二、管理方法

　　1、设立兼职管理员

　　仓库管理员：

　　软件操作员：

　　工作完成好的，每月在效益工资中奖励××元。

　　2、试剂申购

　　每月上旬盘点完后，由科主任生成采购订单，一式两份，交采购员负责后续的申购、采购流程，直至试剂送到库房。

　　3、试剂入库

　　试剂采购回来后，仓管员及时召集采购员，成本核算小组成员，三方共同办理入库验收手续，完毕后，软件操作员将入库信息登入软件，打印入库单一式两份，经仓管员、成本核算小组成员签名确认后交一份到成本核算小组。

　　4、试剂出库

　　领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件，仓管员随时核对库存。

　　5、试剂报损

　　(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。

　　(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。

　　(3)凡经批准报废的试剂必须做好销毁、掩埋工作，不得流失和随意丢弃。

　　(4)对易燃易爆的.废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督销毁。

　　6、试剂月度盘点

　　试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表，一式两份，由仓管员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。

　　7、仓库日常管理

　　每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库日常管理。

　　检验科试剂管理制度 6

　　1.检验科所用试剂均执行投标采购的原则。要求试剂质量要合格，有三证;购买试剂时要注意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。

　　2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。

　　3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。为了保证检验结果的`准确性，不得使用变质和失效的试剂。

　　4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量、价格反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。

　　5.对日常所用的抗凝剂和自配的试剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。

　　6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。

　　检验科试剂管理制度 7

　　1、各专业实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。

　　2、确定专人负责试剂的管理，协助科主任做好试剂的'申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申购补购。

　　3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试剂进货时要有验收人（一般为组长）签名。

　　4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现，应及时处理。要做好记录。

　　5、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度；易爆品要远离火源、水源；强酸强碱试剂要单独妥善保存。

　　6、确需白配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配置量及配置人。

　　7、试剂外借一律须经科主任和主管部门组长二人同意方可执行。

　　检验科试剂管理制度 8

　　一、目的

　　为了规范检验科试剂的管理，确保试剂的质量和安全，保证检验结果的准确性和可靠性，特制定本制度。

　　二、适用范围

　　本制度适用于检验科所有试剂的采购、验收、储存、使用和报废等环节的管理。

　　三、职责

　　检验科主任负责试剂管理的全面工作，包括制定试剂管理制度、审批试剂采购计划、监督试剂的使用和报废等。

　　试剂管理员负责试剂的采购、验收、储存、发放和盘点等具体工作，确保试剂的质量和数量满足检验工作的需要。

　　检验人员负责试剂的正确使用和保管，及时反馈试剂的质量问题，协助试剂管理员做好试剂的管理工作。

　　四、试剂采购

　　试剂管理员根据检验工作的需要和库存情况，制定试剂采购计划，经检验科主任审批后，按照医院的采购流程进行采购。

　　试剂采购应选择具有合法资质的供应商，优先选择质量可靠、价格合理、服务优良的供应商。

　　试剂采购应签订采购合同，明确试剂的名称、规格、数量、价格、质量标准、交货时间、售后服务等内容。

　　五、试剂验收

　　试剂到货后，试剂管理员应及时进行验收。验收内容包括试剂的名称、规格、数量、包装、有效期、质量证明文件等。

　　对于需要进行质量检验的试剂，应按照相关标准和方法进行检验，检验合格后方可入库。

　　验收不合格的试剂，应及时通知供应商进行退换货处理。

　　六、试剂储存

　　试剂应储存在专用的试剂库或冰箱中，按照试剂的性质和要求进行分类存放。

　　试剂库应保持干燥、通风、避光、清洁，温度和湿度应符合试剂的`储存要求。

　　试剂应按照有效期的先后顺序摆放，使用时应遵循 “先进先出” 的原则。

　　对于易燃易爆、有毒有害的试剂，应按照相关规定进行特殊储存和管理。

　　七、试剂使用

　　检验人员应严格按照操作规程使用试剂，不得擅自更改试剂的使用方法和用量。

　　检验人员在使用试剂前，应检查试剂的外观、有效期、质量等情况，确保试剂符合使用要求。

　　对于使用过程中发现的试剂质量问题，应及时停止使用，并通知试剂管理员进行处理。

　　检验人员应做好试剂的使用记录，包括试剂的名称、规格、使用量、使用时间等。

　　八、试剂报废

　　对于过期、失效、变质、损坏的试剂，应及时进行报废处理。

　　试剂报废应填写报废申请单，经检验科主任审批后，按照医院的报废流程进行处理。

　　报废的试剂应进行妥善处理，不得随意丢弃或转让。

　　九、监督检查

　　检验科主任应定期对试剂管理工作进行监督检查，发现问题及时整改。

　　医院质量管理部门应不定期对检验科试剂管理工作进行检查和考核，确保试剂管理工作符合相关规定和要求。