伴性遗传优秀教学设计

伴性遗传优秀教学设计（精选10篇）

　　作为一名无私奉献的老师，时常要开展教学设计的准备工作，借助教学设计可以让教学工作更加有效地进行。那么应当如何写教学设计呢？以下是小编精心整理的伴性遗传优秀教学设计，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

　　伴性遗传优秀教学设计 篇1

　　一、教材分析

　　本节内容包括了伴性遗传的概念、人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和伴性遗传在实践中的应用4个教学知识点.本节是以初中八年级下册"人的性别遗传"及上一节果蝇的杂交实验中有关的性染色体知识为出发点,以基因的分离定律为依据,在学习了减数分裂的基础上安排的,因此研究伴性遗传传递规律是对遗传定律的应用和深化.通过对人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的分析讨论,进一步明确基因与性染色体的关系及基因分离定律的实质,还可为今后第五章第三节人类遗传病的学习打下基础.

　　本节内容中化学家兼物理学家道尔顿发现红绿色盲的内容也是对学生进行情感教育的好材料。使学生体会到科学家不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，对问题研究的认真态度是学习科学的重要品质之一；道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公布于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。

　　同时“问题探讨”、“资料分析”等内容也能培养学生探究的习惯和方法，培养学生交流能力，分析问题解决问题的能力及获得研究生物学问题的方法。

　　二、学情分析

　　本节内容承接了上一堂课的内容，是上节课所学的内容---基因在染色体上的特殊情况，摩尔根在证明基因在染色体上的实验假设中就假设控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，从而证明基因在染色体上，所以通过讲解人类红绿色盲的遗传特点，逐步引导学生理解伴性遗传的概念，对学生来说做到这一点并不难，学生已经学习了孟德尔的两大遗传定律，又学习了该定律的细胞学基础，对于学生来说，学习和分析人类红绿色盲的遗传方式也是有基础的`，通过引导和讲解也是可以有个很好的掌握，在学生现有知识面的情况下学习人类红绿色盲的主要婚配方式，总结出伴性遗传的特点，并对学生提出更高的要求，即应用所学的知识在生产实践中的应用。

　　三、设计理念

　　基本理念是倡导探索性学习，注重与现实生活的联系，培养学生分析问题和解决问题的能力以及交流与合作的能力

　　四、教学目标

　　根据教学大纲，结合该节教材的特点以及学生的实际情况，确定如下教学目标：

　　知识性目标：

　　(1)说出伴性遗传的概念。

　　(2)概述伴性遗传的特点。

　　(3)举例说明伴性遗传在实践中的意义。

　　能力性目标：

　　(1)运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲的遗传规律。

　　(2)培养探究问题能力，获得研究生物学问题的方法。

　　情感性目标：

　　(1)对学生进行辩证唯物主义观点教育。

　　(2)人口教育(优生优育)

　　五、重点难点

　　教学重点：伴性遗传的特点。

　　教学难点：分析人类红绿色盲的遗传。

　　整个探索过程是围绕伴性遗传的特点为主线展开的，突出了本节的教学重点。

　　通过性染色体的剖析、基因分离定律的迁移，使学生很容易书写遗传图解并进行分析。从而突破教学难点。

　　六、教学准备

　　1、教师准备：多媒体课件。

　　2、学生准备：

　　(1)预习课文及课前预习案

　　(2)搜集查阅有关人类红绿色盲的资料。

　　七、教法学法

　　1、说教法

　　根据教学目标，教材特点和学生的认知特点，及我市大班额、课时紧的情况下，确定本节教学模式：“教师创设情境的纯思维探究”模式。即以情境(任务)驱动学习引导学生自主探究和合作作用。

　　创设的情境有：故事、图片资料、系谱资料及问题情境等。每一种情境，都包含有“矛盾冲突事件”，即与学生原有的经验相矛盾的事件，激发主动探索的欲望。

　　具体采用以下方法进行教学:

　　(1)创设乐学情境，激发学习情趣教学方法。

　　(2)培养思维，强化训练，倡导合作共学的教学方法。(3)培养学生的团结协作的精神,分组讨论法

　　2、说学法

　　学习指导的目的在于使学生愿学、乐学、主动学、会学，因此我确定了以下学法指导和能力培养:自主探究、综合渗透、合作活动、创新发展。

　　八、教学过程

　　[一]创设情景导入新课

　　1、倾听故事引起关注

　　故事呈现：首先媒体呈现道尔顿发现色盲症的故事，让一个学生绘声绘色地阅读，发学生对色盲症的关注。

　　引导思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中获得什么启示?

　　获得启示：

　　①道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一;

　　②道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。

　　2、盲图体验激发兴趣

　　简要介绍红绿色盲对人类的危害。你的辩色能力如何呢?

　　展示红绿色盲检查图，学生识图辨认，激发其学习探究的兴趣。

　　3、问题探讨导入新课

　　展示资料：据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。

　　提出问题：

　　①为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系?

　　②为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢?

　　分组讨论：每4人为一组，自由讨论。

　　表达交流：以4组代表各自表达本组讨论结果，其他各组同意哪组。形成结论：与性染色体上的基因有关，属伴性遗传。借此导入新课。

　　注：“问题探讨”中的问题难度较大，学生一开始不容易回答出来，只需回答出与性染色体上的基因有关即可。其主要目的是培养学生对问题探讨的习惯和能力的形成，起到以问题(任务)驱动学习引导学生自主探究和合作作用。真正解决问题以正课探讨来进行。

　　[二]自主探究合作讨论

　　1、资料对比突出关键

　　展示图片：多媒体打出男女染色体显微图片，引导学生观察。

　　对比分析：引导学生分析相同和不同，体现常染色体的相同和突出性染色体的不同。

　　介绍结构：板图男女性染色体的构成，认识X和Y的同源段和非同源段。

　　介绍基因：同源段的同一位置基因成对，而非同源段的基因则X有而Y没有，或Y有X没有。

　　联想类比：以孟德尔分离定律中人类白化病分析子代发病男女几率均等是位于常染色体上作对象，与性染色体的同源段和非同源段作对比，体现色盲基因和它对应的等位基因应位于非同源段的结论。

　　质疑过渡：是位于X染色体还是Y染色体上呢?

　　2、资料分析确认位置

　　资料展示：展示教材中的人类红绿色盲症的系谱图(教材34页)。

　　提出问题：

　　(1)如果在Y染色体上会有什么表现?

　　(2)Ⅰ代中的1号是色盲患者，其色盲基因传给了Ⅱ代中的几号?

　　(3)Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?

　　(4)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?

　　引导探索：用问题做导引，利用性染色体的结构做知识基础，处理系谱所包含的信息，形成思维链条。

　　形成结论：参考答案：

　　(1)患病都为男性，并代代相传。

　　(2)3号和5号。

　　(3)没有。X染色体。

　　(4)因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。

　　质疑过渡：从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗?有没有其他的情况?

　　3、继续探索挖掘根源

　　绘制版图：板画男女性染色体对应图，标注色盲基因及其等位基因的位置。

　　分析填写：引导讨论，推出男女基因型及表现型，填入表格。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常[携带者]色盲正常色盲

　　问题引导：

　　(1)XY是一对同源染色体，其上的色盲基因及等位基因应遵循孟德尔的什么定律?

　　(2)就表格而然，男女有几种婚配方式?

　　(3)各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何?

　　完成图解：利用分离定律知识迁移引导理解色盲遗传其实质就是分离定律在性染色体上的运用。然后由教师结合基因分离定律和减数分裂知识完成男性正常与女性正常婚配、男性色盲与女性色盲婚配的遗传图解。再将学生分四组，每组书写一个，每组再选一个代表，黑板写出并说明子女表现情况，完成另四个婚配图解。

　　[三]师生互动总结归纳

　　问题探讨：利用“遗传图解”结合“问题链”继续探讨，归纳出色盲遗传的特点。

　　(1观察图解，色盲基因在性别间是如何传递的呢?(女--女、女--男、男--女)

　　(2)为什么不能由男性传给男性?(色盲基因是在X染色体上，因此色盲基因是随X染色体的传递而传递。)

　　(3)男性的色盲基因怎样才能传给男性呢?(通过女儿，传给外孙即交叉遗传)

　　(4)从图解看色盲在男女中的发病情况怎样?(男性多于女性)

　　(5)从社会调查也是这样，你是否能从基因和染色体的角度加以解释?(提示：女性染色体的构成，结合基因位置及显隐性进行分析)

　　归纳特点：归纳出色盲基因遗传的特点并扩展到X染色体隐性遗传的特点上。

　　色盲基因遗传(X隐性遗传)的特点：

　　(1)男患者多于女患者

　　(2)交叉遗传

　　(3)女病儿子必病，男正女儿必正等。

　　问题探讨：利用“遗传图解”结合“问题链”继续探讨，拓展到抗维生素D即X染色体显性遗传的特点。

　　(6)色盲基因在X染色体上属隐性基因，子代表现男多于女，对应的正常色觉基因则属于X显性基因，子代表现应如何?(女多于男)

　　(7)那么抗维生素D性佝偻病也表现为女多于男，则该病基因的位置及显隐性如何?(X显性遗传)

　　归纳抗维生素D性佝偻病(X显)的特点：

　　(1)女患者多于男患者。

　　(2)世代遗传

　　(3)男病女儿必病，女正儿必正等。

　　[四]深化理解拓展运用

　　1、问题探索深化理解

　　提出问题：如果夫妇一方是色盲或抗维生素D性佝偻病患者，另一方正常，如何选择生育才能生出一个健康的孩子?

　　分析讨论：小组讨论，达成共识，提出方案。

　　课堂交流：交流方案，解决问题，体会优生。

　　2、回归实践学有所用

　　阅读体会：让学生自读教材的相应内容，了解伴性遗传在生产实践上的应用。有兴趣还可以查阅相关资料了解其它。

　　[五]小结知识回馈聚焦

　　小结知识：可引导学生完成

　　(1)伴性遗传概念

　　(2)伴性遗传特点

　　(3)实践中的意义

　　[六]课堂练习当堂反馈(略)

　　[七]作业布置学习继续

　　色盲调查：调查周围有色盲或其它遗传病的人及其家系。

　　伴性遗传优秀教学设计 篇2

　　一、说教材

　　1、教材的地位及作用：

　　《伴性遗传》这一节，是新课标教材必修2第二章第三节内容。它是以色盲为例讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律。它进一步说明了基因与性染色体的关系，其实质就是基因分离定律在性染色体遗传上的作用。同时也为第五章第三节《人类遗传病》的学习奠定了基础。

　　本节内容中化学家兼物理学家道尔顿发现红绿色盲的内容也是对学生进行情感教育的好材料。使学生体会到科学家不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，对问题研究的认真态度是学习科学的重要品质之一；道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公布于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。

　　同时“问题探讨”、“资料分析”等内容也能培养学生探究的习惯和方法，培养学生交流能力，分析问题解决问题的能力及获得研究生物学问题的方法。

　　2、教学目标

　　根据教学大纲，结合该节教材的特点以及学生的实际情况，确定如下教学目标：

　　知识性目标：

　　（1）说出伴性遗传的概念。

　　（2）概述伴性遗传的特点。

　　（3）举例说明伴性遗传在实践中的意义。

　　能力性目标：

　　（1）运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲的遗传规律。

　　（2）培养探究问题能力，获得研究生物学问题的方法。

　　情感性目标：

　　（1）科学品质教育。

　　（2）人口教育（优生优育）

　　3、教学重点和难点

　　教学重点：伴性遗传的特点。

　　教学难点：分析人类红绿色盲的遗传。

　　整个探索过程是围绕伴性遗传的特点为主线展开的，突出了本节的教学重点。

　　通过性染色体的剖析、基因分离定律的迁移，使学生很容易书写遗传图解并进行分析。从而突破教学难点。

　　二、说教法

　　课程标准的基本理念是倡导探索性学习，注重与现实生活的联系，培养学生分析问题和解决问题的能力以及交流与合作的能力。

　　我们常常说：“探究式教学是一种理念，应该贯穿在教学过程的始终。”其含义是，并不是一提探究，就一定要动手做实验。虽然既动脑又动手的.探究是最有效的探究，但是在我国大班额、课时紧的国情下，教师创设情境的纯思维探究，应该在课堂教学中运用得更加普遍。

　　根据教学目标，教材特点和学生的认知特点，及现实情况，确定本节教学模式：“教师创设情境的纯思维探究”模式。即以情境（任务）驱动学习引导学生自主探究和合作作用。

　　创设的情境有：故事、图片资料、系谱资料及问题情境等。每一种情境，都包含有“矛盾冲突事件”，即与学生原有的经验相矛盾的事件，激发主动探索的欲望。

　　三、说学法

　　通过观察、讨论、分析去发现知识，逐渐培养自主学习的习惯和能力，通过探究活动和课上的交流，体验知识获得的过程，感悟科学探究的方法，体会同学间合作的魅力，尝到探究性学习的乐趣。同时也提高了分析问题的能力、语言表达能力，并进一步掌握科学探究的一般方法。

　　四、说教学过程

　　教师在教育上的成功就是要让学生在任何时候都不失掉信心，始终保持强烈的求知欲望。如何才能激发起学生的这种强烈的探索愿望，尝到探究性学习的乐趣，并达到探索目的，从而体现新课标的教学理念呢?我的教学过程是这样设计的:[一]创设情景 导入新课

　　1、倾听故事 引起关注

　　故事呈现：首先煤体呈现道尔顿发现色盲症的故事，让一个学生绘声绘色地阅读，引发学生对色盲症的关注。

　　引导思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中获得什么启示？

　　伴性遗传优秀教学设计 篇3

　　一、教学目标

　　1知识目标

　　（1）理解伴性遗传的概念；

　　（2）概述伴性遗传的特点；

　　（3）掌握伴性规律在生产实践中的应用

　　2能力目标

　　（1）通过提问的方法，引导学生探究伴性遗传的概念、遗传特点，培养学生探究的科学思维方法；（2）通过讲解道尔顿发现红绿色盲症的过程，培养学生要善于发现、把握生活中的小问题，并养成对发现的问题科学探究的意识。

　　（3）运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律,培养学生分析问题、揭示事物规律的能力；

　　（4）通过对遗传图解进行观察、推理分析，培养学生的观察、综合分析处理信息的能力，应用规律解决问题的能力；

　　（5）通过伴性遗传规律在生产实践中的应用的学习，培养学生分析、解决实际问题的能力。

　　3情感态度与价值观目标

　　（1）认同假说—演绎推理的方法在建立科学理论过程中所起的重要作用。

　　（2）通过对本节的学习，培养学生正确的人生观、价值观、世界观、以及对科学的热爱。

　　二、教学重点、难点

　　1、重点：人类红绿色盲的主要婚配方式；

　　伴性遗传的规律。

　　2、难点：人类红绿色盲的遗传方式和伴性遗传的规律。

　　三、教学方法

　　运用多媒体课件、启发式教学、循序渐进的原则、理论联系实际的原则、练习法、讲授法。

　　四、学情分析

　　本节内容承接了上一堂课的内容，是上节课所学的内容---基因在染色体上的特殊情况，摩尔根在证明基因在染色体上的实验假设中就假设控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，从而证明基因在染色体上，所以通过讲解人类红绿色盲的遗传特点，逐步引导学生理解伴性遗传的概念，对学生来说做到这一点并不难，学生已经学习了孟德尔的两大遗传定律，又学习了该定律的细胞学基础，对于学生来说，学习和分析人类红绿色盲的遗传方式也是有基础的，通过引导和讲解也是可以有个很好的掌握，在学生现有知识面的情况下学习人类红绿色盲的主要婚配方式，总结出伴性遗传的`特点，并对学生提出更高的要求，即应用所学的知识在生产实践中的应用。

　　五、教学过程

　　（一）引入

　　色觉的测试，让学生观察红绿色盲检查图，问学生这几张图里画的是什么？（色觉测试图2张），问问学生有哪位分辨不出的。

　　然后再将一张道尔顿的图片呈现给学生们看，问是否认识这个人，发生在他身上有个什么样的故事，然后由老师讲解道尔顿发现红绿色盲的故事，从而引出红绿色盲病，这时可以问问学生，假如当时道尔顿看到了上述两张红绿色盲检查图，能否分辨的出来？并再次追问为什么分辨不出来？红绿色盲究竟是一种什么病？当学生回答完上述的问题后，老师可以追讲抗维生素D佝偻病，并问上述两种病中男女比例为什么不一致？为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？通过大概讲解摩尔根在证明基因在染色体上的实验中

　　伴性遗传优秀教学设计 篇4

　　一、教材分析

　　(一)教材的地位和作用

　　本节课是中图版生物必修二第二单元(遗传的基本规律)第一章(基因的分离规律)的第四节内容，本节内容包括了性别决定、伴性遗传的概念和特点、人类红绿色盲症三个教学知识点。它是以色盲为例讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律从而进一步说明了基因与性染色体的关系，其实质就是基因分离定律在性染色体遗传上的作用，同时也为《人类遗传病》的学习奠定了基础。本节内容分为两课时，第一课时主要学习性别决定、伴性遗传的概念，为第二课时做铺垫;第二课时主要通过人类红绿色盲症的六种婚配方式遗传图解的分析，总结出伴X隐性遗传的特点，进一步分析出伴X显性遗传和伴Y遗传的特点。

　　(二)教学目标

　　1、知识与技能：

　　①以XY型性别决定为例，了解雌雄异体的生物的性别主要是由性染色体组成的差异决定的。

　　②概述伴性遗传的概念。

　　③通过探究活动培养学生运用已有知识进行分析、提出假设、设法求证的科学探究能力。

　　④能够推理出红绿色盲遗传的规律，总结出伴性遗传的特点，提高缜密的思维能力。

　　2、过程与方法：

　　①通过对人类染色体组型图和人类性别决定图解，培养学生合理判断、图文转换和良好的语言表达能力。

　　②通过书写遗传图解规范遗传图解的书写方法，培养学生的基本生物素养。

　　③通过分工推理出红绿色盲遗传的规律，提高善于与他人合作与沟通的工作能力，提高学习效率。

　　④通过引导学生对遗传系谱图的分析，培养学生观察现象、综合分析、解决问题的`能力。

　　3、情感目标：

　　①通过伴性遗传的故事激发学习生命科学的兴趣。

　　②通过探究过程的体验培养严谨的科学态度。

　　③如何面对伴性遗传疾病，培养正确地人生观、价值观，融入生命教育。

　　(三)教学重点和难点：

　　重点：人类性别决定方式和伴行遗传的概念及特点。

　　难点：1、人类的性别比例及原因。

　　2、分析人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的规律。

　　二、学情分析

　　1、学 生已经学习了减数分裂和基因与染色体的关系，掌握了孟德尔的基因的分离规律，了解了遗传的一般规律及特点，为新知识(伴性遗传)的学习奠定了基础。

　　2、高中学生已具有一定的观察能力、分析问题解决问题的能力，教学中可以利用学生的知识基础并遵循学生的认知规律，通过适当的教学策略，使新知识有效地整合进学生原有的知识网络中，使学生的知识体系得到丰富和发展，使学生的探究能力得到进一步的提高。

　　三、教学方法

　　1、教法：

　　①直观教学法：充分借助多媒体动画把性别决定，人类红绿色盲症的六种婚配方式直观地展示给学生，有利于学生由感性认识上升到理性认识。

　　②点评法和点拔法：在学生的自主学习和探究活动中贯穿点评法和点拔法，帮助学生建构正确的知识结构。

　　2、学法：自主、合作、探究式学习。

　　通过观察、讨论、分析去发现知识，逐渐培养自主学习的习惯和能力，通过探究活动和课上的交流，体验知识获得的过程，感悟科学探究的方法，体会同学间合作的魅力，尝到探究性学习的乐趣，同时也提高了分析问题的能力、语言表达能力，并进一步掌握科学探究的一般方法。

　　3、课时安排：2课时。

　　4、教具的运用：多媒体课件。

　　四、设计思路

　　采取“自主学习，合作探究”的教学策略，突出学生的主体地位，培养学生的自主学习能力，让学生对物质出入细胞的方式有深刻的领会。

　　1、以十八世纪英国化学家道尔顿发现色盲症的故事导入新课，创设情境，激起学生求知欲望和学习热情，并用这个科学小故事来启发学生，发现问题、解决问题、尊重科学、献身科学的精神。

　　2、“性别决定”的教学，通过让学生书写性别决定方式的遗传图解，规范正确书写要求，再利用遗传图解引导学生找关键点，分析总结出男女性别比例接近1：1的原因。

　　3、“伴性遗传”教学中，先启发学生写出男女各种基因型和人类红绿色盲症的六种婚配方式的遗传图解，并分工合作讨论每种婚配类型色盲患者的比例，阐述出伴X隐性遗传的规律。再通过对课本探究活动中家庭遗传系谱图自主的分析，让学生充分利用统计数据真实地体会知识的产生过程，进一步揭示出伴X隐性遗传和伴X显性遗传，以及伴Y遗传的特点，培养学生科学研究的能力。

　　3、课堂习题检测和学案上的反馈练习，帮助学生巩固本节知识，并能运用所学，达到所学有所用的目标。

　　教学过程：

　　第一课时

　　过程教师活动学生活动设计意图

　　创设情境，

　　导入新课：多媒体展示图片，讲述十八世纪英国化学家道尔顿发现色盲症的故事。

　　阅读，聆听。创设情境，激起学生求知欲望和学习热情。由道尔顿发现色盲这个科学小故事来启发学生，发现问题，解决问题，尊重科学，献身科学的精神。

　　二、师生互动，探究新知：(一)出示图片，创设问题情景：

　　同样是受精卵，为什么后来有的发育成雌性个体，有的发育成雄性个体?

　　性别决定：

　　1、染色体的类型：

　　①多媒体展示两幅人类染色体组型图(男性和女性)，让学生观察、分析，找出两幅组型图的差异。

　　②在上一环节基础上，引导学生准确说出染色体的类型，及两种染色体的定义。

　　③引导学生笔记，划出关键词。

　　④创设问题情景：正常人体细胞有条染色体，其中为常染色体，为常性色体，减数分裂产生的精子和卵细胞中有条染色体，为什么会出现这种现象?

　　性别决定方式：

　　①引导学生阅读课文37页，进行自主学习，完成学案【新知自学】部分填写。

　　②提问：生物界的性别决定方式有哪些?人类的性别决定方式是什么?

　　人类的性别决定方式：

　　(1)设计问题串：

　　①人类的性别决有什么决定?正常情况下男性的染色体组成是?女性的组成是?

　　②男性可以产生几种精子?其染色体组成分别是?女性可以产生几种卵细胞?其染色体组成是?

　　③子代性别比例是多少?这种性别决定方式属于什么类型?

　　书写遗传图解：

　　①教师巡视、指导学生。

　　②纠错、点拨。

　　解释性别比例接近1：1的原因：

　　提示学生将遗传图解转换成文字，找关键点。纠正学生叙述错误。

　　了解其他性别决定方式：

　　引导学生自学XO型、ZW型性别决定方式。

　　伴性遗传：

　　辨色能力测试：

　　教师：你的辩色能力如何呢?展示辨色图片，请学生辨别图像。

　　伴性遗传概念：教师从X、Y染色体的同源区段和非同源区段，引导学生总结概念，找关键词。

　　思考、回答。

　　观察、判断。

　　描述。

　　记笔记。

　　思考，填空，

　　回答。

　　阅读，思考，自主学习。

　　思考，回答。

　　思考，回答。

　　一学生板演，其他学生学案上完成。

　　学生讨论后准确描述。

　　自学相关链接，总结阐述，书写图解。

　　学生辨色，检查自己色觉。

　　学生总结概念，划出键词。

　　承上启下，引出性别决定。

　　培养学生观察、判断的能力。

　　培养学生良好的语言表达能力。

　　养成良好的学习习惯。

　　为下一环节学习奠定知识基础。

　　培养学生自主学习能力。

　　能力培养学生获取信息的。

　　为学生书写遗传图解做铺垫。

　　规范遗传图解的书写，为下节课书写色盲症六种婚配图解和分析做铺垫。

　　培养学生图文转能力和良好的语言表达能力。

　　培养学生自学和归纳总结能力。

　　调动学生学习热情，引出伴性遗传概念。

　　伴性遗传优秀教学设计 篇5

　　一、教学目标

　　（一）学习目标

　　1、概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点；

　　2、基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率做出科学的预测；

　　3、运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议；

　　4、关注伴性遗传理论在实践中的运用。

　　（二）核心素养

　　1、科学思维：伴性遗传规律及人类遗传病比较；

　　2、生命观念：从伴性遗传特点分析建立进化与适应的特点；

　　3、科学研究：人类遗传病的调查、基因定位遗传实验；

　　4、社会责任：了解人类遗传病，关注人体健康 。

　　二、教学重难点

　　1、教学重点

　　（1）伴性遗传的特点及其他遗传病的特点；

　　2、教学难点

　　（1）分析人类红绿色盲的遗传；

　　（2）运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。

　　三、教学课时

　　2课时。

　　四、教学准备

　　多媒体、白板、教案等。

　　五、教学过程

　　（一）导入新课

　　大家在体检的时候有没有看过红绿色盲检查图？请大家仔细观察红绿色盲检查图，思考教材P34的“问题探讨”，并讨论回答一下两个问题。

　　1、为什么人类的红绿色盲与抗维生素D佝偻病在遗传上总是和性别相联系呢？（因为决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传）

　　2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？（因为它们的遗传方式不同，因此有不同的遗传特点）

　　这就是我们这节课要讲的——伴性遗传

　　（二）讲授新课

　　1、探究一：人类的红绿色盲症——伴X染色体隐性遗传病

　　（1） 分析红绿色盲的遗传图解（课本35页）

　　图中“□”“○”分别代表男女正常 ，“■”“●”表示男女患者 。

　　以罗马数字（Ⅰ、Ⅱ等）代表代数

　　以阿拉伯数字（1、2等）代表个体

　　经分析可知道，红绿色盲的遗传方式：伴X染色体隐性遗传病。

　　（2）红绿色盲的致病基因为Xb，人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

　　（3）结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。

　　由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于母亲。

　　由图解分析：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

　　由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。

　　由图解分析得：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。

　　（4）通过以上探究内容，归纳色盲的遗传特点：

　　①患者男性多于女性。例如人类的红绿色盲，女性只有XbXb才表现为色盲，而XBXb表现为正常；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。所以人群中红绿色盲男性患者约7%，而女性只有0.5%。

　　②往往具有隔代遗传现象。

　　③具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到，以后又只能传给自己的女儿。

　　④其他特点：

　　A、女性患病：其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者。

　　B、男性正常：其母亲、女儿一定表现为正常。

　　C、男性患病：其母亲、女儿至少为携带者。

　　【思考】色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。

　　女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。

　　2、探究二：其他遗传病的研究

　　A、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病

　　（1）抗维生素D佝偻病基因为D，请根据表现型写出基因型：

　　（2）如图是抗维生素D佝偻病的`某家系遗传图谱，据图可知：

　　①患者中女性多于男性。

　　②代代有患者，具有连续遗传现象。

　　③男患者的母亲及女儿一定为患者。

　　④正常女性的父亲及儿子一定正常。

　　B、外耳道多毛症——伴Y遗传

　　下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳伴Y遗传病的遗传特点：

　　①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显、隐性之分。

　　②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。

　　3、探究二：伴性遗传在实践中的应用

　　（1）性别决定的方式：

　　①XY型：多数雌雄异体动物或多数雌雄异体得植物。如哺乳动物、大多数昆虫（如果蝇）等。♂是XY ♀是XX

　　②ZW型：属于这一类的动物有鸟类、鳞翅目昆虫（如家蚕）、部分两栖类、爬行类及某些鱼类等。这种决定方式和人类、果蝇正好相反。则♂是ZZ ，♀是 ZW 。

　　（2）伴性遗传在实践中的应用

　　①根据生物性状判断生物性别

　　ZBW（芦花雌鸡）×ZbZb（非芦花雄鸡）→ZBZb（非芦花雄鸡）：ZbW（非芦花雌鸡）

　　（三）课堂小结

　　1、伴性遗传的定义、人类伴性遗传病红绿色盲症、维生素D佝偻病、外耳道多毛症遗传规律的探讨；

　　2、伴性遗传在实践中可以用来提出优生建议、判断生物性别等。

　　（四）作业布置

　　巩固本节课所学知识，整理思路，为下一堂课讲伴性遗传的分析步骤、概率计算做准备。

　　（五）板书设计

　　第二章第3节 伴性遗传

　　一、伴性遗传的概念

　　二、人类的红绿色盲症——伴X染色体隐性遗传病

　　特点：

　　①患者男性多于女性；

　　②往往具有隔代遗传现象；

　　三、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病

　　特点：

　　四、外耳道多毛症——伴Y遗传

　　五、伴性遗传在实践中的应用

　　提出优生建议、判断生物性别等。

　　伴性遗传优秀教学设计 篇6

　　一、素质教育目标

　　（一）知识教学点

　　1．了解性染色体类型，理解xy型性别决定。

　　2．理解伴性遗传的概念。

　　3．掌握色盲致病基因的遗传方式，色盲遗传的特点。

　　4．了解近亲结婚的危害。

　　（二）能力训练点

　　1．通过对人类男女染色体组型示意图的对比、观察，xy型性别决定图解的分析，以及色盲遗传图解的分析，培养学生的识图能力、综合分析能力，同时获得研究生物学问题的方法。

　　2．通过遗传习题的训练，使学生掌握伴性遗传的特点，应用规律解决实际问题，熟悉解答遗传问题的技能、技巧。

　　（三）德育渗透点

　　1．通过性别决定和伴性遗传的原理的学习，破除封建迷信思想，树立科学的世界观。

　　2．通过了解x染色体上的致病基因与人类遗传病的关系，使学生认识到我国婚姻法规定禁止近亲结婚的意义，理解该项法规的科学基础。

　　（四）学科方法训练点

　　1．结合本课内容，引导学生联系实际，发现问题。

　　2．对学生进行识图能力和遗传图解的训练。

　　二、教学重点、难点、疑点及解决办法

　　1．教学重点及解决办法

　　色盲遗传。

　　[解决办法]

　　以人的色盲为例了解伴性遗传。在教学中可把色盲遗传的四种主要婚配的遗传图解归纳成一个总图解，这样就把知识化繁为简，便于学生掌握色盲基因的传递方式，归纳色盲遗传的特点，理解伴性遗传的概念。

　　2．教学难点及解决办法

　　x染色体上隐性基因的遗传特点。

　　[解决办法]

　　（1）引导学生动手、动脑，分析色盲遗传图解，根据各种婚配子女基因型和表现型及其比例，揭示伴x隐性遗传的一般规律。

　　（2）通过讲解例题和练习，应用伴性遗传原理解决特定情境中的新问题。

　　3．教学疑点及解决办法

　　伴x显性遗传。

　　[解决办法]通过比较和练习有关习题，对以上遗传知识作一般的了解。

　　三、课时安排

　　2课时。

　　四、教学方法

　　讲授、谈话和复习（注意启发式教学）。

　　五、教具准备

　　人类男女染色体组型示意图，x和y染色体的对应关系图。

　　xy型性别决定图解，色盲检查图，关于色觉的四种婚配情况的汇总图解。板书内容投影片。多媒体教学设备。

　　六、学生活动设计

　　1．授课前可组织课外活动小组的学生进行色盲普查，并对色盲患者作家谱调查。

　　2．让学生在图中找出男女染色体组成的区别，认识性染色体的作用。

　　3．分析xy型性别决定方式，提出问题，让学生运用刚学过的知识去解决实际问题。

　　4．引导学生动手写出色盲遗传的几种婚配的遗传图解，分析总结色盲遗传的特点。

　　5．通过课堂提问，启发学生思考、讨论和归纳小结。

　　七、教学步骤

　　第一课时

　　（一）明确目标

　　通过银幕显示，让学生明确本节课应达到的学习目标。知识目标是：

　　1．以xy型为例，理解性别决定的知识。

　　2．以人的色盲为例，理解伴性遗传的知识。能力目标和德育目标应在教学中体现。

　　（二）重点、难点的学习与目标完成过程

　　引言：

　　提问：生物界普遍具有的生殖方式是什么？进行有性生殖的生物新个体发育的起点是什么？

　　设问：同样是受精的卵细胞，为什么将来有的发育成雌性个体？有的发育成雄性个体？为什么生物有一些性状在遗传时会对雌雄后代的影响不同？比如，人类中的色盲病，往往男性患者多于女性患者，这就是我们今天要学习的生物遗传的第三个问题：性别决定与伴性遗传。

　　（一）性别决定

　　讲述：性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。各种生物一般都有一定数目的成对的染色体。雌雄性别实际上是生物的`一对差别明显的性状，受染色体的控制。

　　在银幕上显示“人类男女染色体组型示意图”的课件。

　　提问：人的细胞中有多少对染色体？

　　在学生回答后补充一句：有23对同源染色体。

　　（图中男女不同的一对染色体在不停闪烁，引起学生的注意。）

　　提问：男女个体染色体组成中有什么区别？

　　在学生回答后进行讲述：第23对染色体在男女间存在着差异，女性是，同型的，男性是xy，异型的，y染色体很短小。由于这对不同的染色体与性别决定有明显而直接的关系，所以把它叫做性染色体，而其它染色体与性别决定无关，叫做常染色体。因此，人的体细胞中染色体组成应是22对常染色体和一对性染色体。

　　这时可让学生动笔在书中图63、图64下写出人的男女体细胞中染色体种类和数目的组成情况。（男性：22对常染色体+xy；女性：22对常染色体+）

　　讲述：人的性别由性染色体决定，而这种性染色体类型叫做xy型。xy型性别决定在生物界中较为普遍，除了人以外，还有果蝇、马、牛、羊等很多高等动物以及大麻、色麻等植物都属于xy型性别决定。

　　那么，性染色体是怎样来决定性别的呢？

　　用计算机动态模拟“xy型性别决定的示意图”课件。

　　同时教师应作一定的讲述：属于xy型性别决定的生物，雌性个体（♀）的性染色体是，只能产生一种雌配子，含x染色体；雄性个体（♂）的性染色体是xy，能产生两种数目相同的雄配子，一种含x染色体，一种含y染色体。当含x染色体的雄配子和含x染色体的雌配子结合成的合子含，它就发育成雌性；当含y染色体的雄配子和含x染色体的雌配子结合成的合子含xy，它就发育成雄性个体。

　　提出以下问题，让学生先相互讨论，再回答。

　　问1：一位不讲理的丈夫要他的妻子包生儿子，这事实上办得到吗？

　　问2：生男生女是由母亲决定的，这种说法对吗？为什么？

　　小结：受精的卵细胞将来发育成什么性别，取决于受精卵中性染色体的组成，由含x的精子与合x的卵细胞结合而成的受精卵将来发育成雌性个体（人类是女性）；由含y的精子与含x的卵细胞结合而成的受精卵将来发育成雄性个体（人类是男性）。后代的性别主要取决于雄配子的类型和雌雄配子结合的随机性。总之，后代是雌性还是雄性比例是1∶1。

　　性染色体还有一种主要类型是zw型，比如，鸟类，与xy型性别决定刚好相反。雌性的性染色体是异型的zw，雄性的性染色体是同型的zz。

　　过渡：染色体是遗传物质的载体，性染色体和常染色体上都携带着控制生物性状的基因，由于性染色体的组成在雌雄个体间存在着差异，因此，性染色体上的基因伴随性染色体而传递就与性别相联系，所以，生物有些性状对雌雄后代的影响就不一样。这就是我们下面要学习的。

　　（二）伴性遗传

　　讲述：以色盲为例进行学习。

　　色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，因此，患者就不适合当司机，因为，交通信号是红灯和绿灯，无法判断是停车还是通行。全色盲极个别，在病人的眼里世界上任何物体只有明和暗的区别，根本看不到其它任何颜色，病人看彩电就象看黑白电视一样。

　　银幕显示色盲检查图，让学生自我检查。

　　设问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于x染色体上，y染色体上没有，这是为什么？

　　在银幕上显示x和y染色体的对应关系图。

　　指出：由于y染色体很短小，因此，在x染色体上位于非同源区段上的基因y染色体就没有，比如，色盲基因b和它的等位基因b就只存在于x染色体的非同源区段上。

　　讲述：在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。

　　让学生在预先准备好的小黑板上填写有关色觉的女性男性的基因型（五种），然后说出六种婚配方式。

　　讲述：在六种婚配方式中，男性色盲与女性色盲婚配子女全是色盲，男性正常与女性纯合体色觉正常者婚配，子女色觉均正常。另外四种婚配方式，情况较复杂，需要很好地分析。

　　请四位同学在黑板上写出四种婚配的遗传图解。（教师在黑板上写出亲代的基因型，学生接着写亲代产生的配子和后代的基因型。）

　　师生共同检查四位同学写出的遗传图解，

　　银幕显示四种婚配情况的汇总图解

　　引导学生观察分析以上图解，共同总结色盲遗传的特点。

　　讲述：如果第1例中的女儿作了母亲，她的丈夫是色觉正常的男子，这就是第2例了。

　　提问：第1例中的色盲男子与第2例子代中的色盲男孩是什么关系？（回答：外祖父与外孙的关系）

　　又问：色盲男孩的色盲基因是谁遗传的？（答案：外祖父）

　　用彩色笔勾画出xb的传递方向。并指出，外祖父的色盲基因通过他的女儿遗传给了外孙。这是色盲遗传的一个特点，即隔代遗传。一般地说，色盲这种是由男性通过他的女儿遗传给他的外孙。（要求学生在书中p·186上勾画出。）

　　进一步问：在第2例中，后代患病的可能性多大？儿子患病的可能性多大（答案：1／4、1／2）。

　　继续分析第3例，提问：母亲色盲会有正常的儿子吗？

　　（答案：不会有正常的儿子。因为，儿子中的x是母亲给的，母亲的基因型是xbxb。）

　　分析第4例提问：女儿是色盲，可以肯定她的亲代哪一方一定是色盲？（答案：父亲一定是色盲。）

　　又问：儿子是色盲，色盲基因是父亲给的？还是母亲给的？（答案：是母亲给的。）

　　在学生回答了以上问题后，指出：色盲性状决不会由父亲传给儿子，父亲是把y染色体传给了儿子，而色盲基因是在x染色体上，因此，父亲的色盲基因只传给女儿，不传给儿子。这是色盲遗传的又一特点。

　　再问：以上几种婚配的后代中，色盲患者是男性多？还是女性多？为什么？

　　（答案：色盲是由隐性基因b控制的，b与b这对等位基因位于x染色体上，y染色体上没有，男性的性染色体组成是xy，只要x染色体上有b基因，就表现出色盲；女性的性染色体组成是，必须两个x染色体上都有b基因，即隐性纯合体才表现出色盲，xbxb基因型的个体虽携带有b基因，但表现出色觉正常，所以男色盲多于女色盲。（要求学生在书中p·186上勾画出。）指出：男色盲多于女色盲这是色盲遗传的又一特点。

　　讲述：根据我国社会普查资料得知，我国男性色盲发病率为7％，而女性色盲发病率仅为0.5％，实际情况，也是男性色盲患者多于女性色盲患者。

　　色盲遗传与性别有关，是因为色盲基因位于性染色体上，要伴随性染色体而传递，而男性与女性在性染色体上的组成又是不同的，因此，色盲遗传就表现出与性别相关联，这种特殊的遗传现象叫伴性遗传。（伴性遗传的概念，要求学生在书中p182上勾画出。）

　　指出：色盲遗传病实际上是伴x隐性遗传病。

　　指着图中第4例讲，如果近亲结婚，后代的发病率达到50％。

　　讲述：近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。

　　一般说来，在一个群体中，各种遗传病的患者尽管数量不多，但是致病基因的携带者却较多。近亲结婚者，往往有些基因是相同的，子代中隐性纯合体出现的可能性增加，所以发病率比一般群体高很多。所以，我国婚姻法规定禁止近亲结婚。为了提高中华民族的人口素质和质量，应坚决杜绝近亲结婚。可向学生打趣地说：在婚姻问题上，千万不能亲上加亲。

　　（三）总结、扩展

　　绝大多数生物的性别是由受精时遗传物质的组成来决定的，最常见的是性染色体决定性别。根据生物的雌雄个体间性染色体组成上的差异，性染色体又主要分为xy型和zw型两类。属于xy型性别决定的生物，雄性个体的性染色体是xy，异型的，在进行减数分裂时能产生两种数目相等的配子，即x型、y型的雄配子，雌性个体的性染色体是，同型的，只能产生一种x型的雌配子，在受精机会相等时，子代的性别比为1∶1。

　　由于性染色体决定性别，性染色体在雌雄个体间又存在着差异，因此，性染色体上的基因的遗传行为必然与性别相联系。以人的色盲遗传为例，学习了伴x隐性遗传。伴性遗传与常染色体遗传是有区别的。伴x隐性遗传的特点归纳起来有三点，第一是隔代遗传，一般是由男性通过他的女儿遗传给外孙。第二、往往是男性患者多于女性。第三、父亲决不传给儿子。

　　在伴性遗传中还有伴x显性遗传和伴y染色体遗传，比如，人类中抗维生素d佝偻病有伴x显性遗传，蹼趾及其它的轻微畸形是伴y染色体遗传，它们各有不同的遗传特点。

　　（四）布置作业

　　（银幕显示）

　　1．果蝇的体细胞有四对染色体，它的一个卵细胞的染色体组成应是[ ]

　　a．3对常染色体+xy

　　b．3个常染色体+x

　　c．3对常染色体+

　　d．3个常染色体+y

　　（答案：b）

　　2．一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子，问再生一个白化病女儿的可能性多大？

　　（答案：1／8）

　　3．有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是[ ]

　　a．祖父——父亲——男孩

　　b．祖母——父亲——男孩

　　c．外祖父——母亲——男孩

　　d．外祖母——母亲——男孩

　　（答案：d）

　　4．口答：为什么色盲患者中男性多于女性？

　　（五）板书设计

　　（逐一显示在银幕上）

　　三、性别决定与伴性遗传

　　（一）性别决定

　　（二）伴性遗传

　　1．色盲遗传

　　（1）色盲基因隐性，位于x染色体上。

　　（2）三大特点：

　　a．隔代遗传

　　b．色盲基因不能由男性传给男性

　　c．男性患者多于女性患者

　　2．伴性遗传概念

　　性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。

　　八、教学步骤

　　第二课时

　　（一）明确目标

　　银幕显示使学生明确本堂课应达到的教学目标。

　　1．复习巩固上节课所学的性别决定与伴性遗传的有关知识。

　　2．通过练习应用知识解决问题，更好地理解伴性遗传概念，区别常染色体遗传和伴性遗传，从而比较完整地认识性染色体基因的传递规律。

　　（二）重点、难点的学习与目标完成过程

　　复习提问：

　　1．与很多生物一样，人的性别由什么决定？女性和男性的性染色体组成有什么区别？

　　2．人类中的色盲和白化病的致病基因分别位于什么染色体上，它们的遗传方式有什么不同的称呼？

　　3．伴x隐性遗传有那些特点？

　　以上问题请学生一一回答。

　　讲述：在人类的遗传病中，还有一种血友病与色盲病一样，也是伴x隐性遗传。血友病患者血浆中缺少抗血友病球蛋白，所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀血，在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血过多而死亡。

　　银幕显示例题1：

　　由于控制血友病的基因是隐性的，且位于x染色体上，以下不可能的是[ ]

　　a．携带此基因的母亲把基因传给他的儿子

　　b．患血友病的父亲把基因传给儿子

　　c．患血友病的父亲把基因传给女儿

　　d．携带此基因的母亲把基因传给女儿

　　（答案：b）

　　指出：血友病遗传与色盲病的遗传规律相同，不能由男性传给男性。

　　银幕显示例题2：

　　假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的[ ]

　　a．由常染色体决定的

　　b．由x染色体决定的

　　c．由y染色体决定的

　　d．由性染色体决定的

　　（答案：c）

　　银幕显示例题3：

　　决定果蝇眼色的基因位于x染色体上，其中r基因控制红色，r基因控制白色，一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代不可能出现的是[ ]

　　a．红眼雄果蝇

　　b．白眼雄果蝇

　　c．红眼雌果蝇

　　d．白眼雌果蝇

　　（答案：d）

　　请学生在黑板上写出遗传图解（要求写出亲代、配子和子代的基因型）。

　　银幕显示例题4：

　　下列对右图中某遗传病的遗传方式的判断，正确的是[ ]

　　a．常染色体，显性遗传

　　b．常染色体，隐性遗传

　　c．伴x染色体，显性遗传

　　d．伴x染色体，隐性遗传

　　（答案：b）

　　要求学生回答时说出判断的理由。教师再作以下分析：

　　系谱中出现明显的不连续现象，可判断为隐性遗传。假设致病基因位于x染色体上，后代女儿不会患病，因为父亲正常。因此致病基因不会在x染色体上，应是常染色体隐性遗传。

　　银幕显示例题5：

　　女性色盲，她的什么亲属一定患色盲[ ]

　　a．父亲和母亲

　　b．儿子和女儿

　　c．母亲和女儿

　　d．父亲和儿子

　　（答案：d）

　　强调：女性色盲，她的父亲一定是色盲，她的儿子全是色盲。

　　银幕显示例题6：

　　杂合白色公牛所产生的精子中，同时具有y性染色体和黑色基因的精子占[ ]

　　a．1／2

　　b．1／4

　　c．1／6

　　d．1／8

　　（答案：b）

　　先让学生思考，再讲解：白色基因和黑色基因位于一对同源染色体上，与xy染色体自由组合，能产生4种比例相同的精子，因此，同时含有y染色体和黑色基因的精子占1／4。（含黑色基因精子的可能性是1／2，含y染色体的精子占1／2，两种均含的则占1／2×1／2=1／4。）

　　银幕显示例题7：

　　下图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲，表示女色盲。）

　　（1）11号的色盲基因来自于1代个体中的______号。

　　（2）在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有______人，她们是______。

　　（3）7号和8号再生一个患病儿子的机率为______。他们极易生出病孩的原因是______。

　　（4）6号的基因型是______。

　　（答案：（1）2号（2）4人、ⅰ2ⅰ4ⅱ7ⅱ10（3）1／4、近亲结婚（4）xbxb或xbxb）

　　（三）布置作业

　　教材p·189中的复习题1、2、3、4。

　　九、参考资料

　　1．不同生物性别决定的机制有所不同大多数生物性别决定于性染色体的差异，主要分为xy型和zw型两种，少数生物取决于体细胞染色体的倍数性。比如蜜蜂，未受精的卵发育成雄性个体，受精卵发育为雌性个体。极少数生物的性别决定于个体发育所处的内、外环境条件。比如：温度变化能改变性别发育的方向，某些蛙类为雌体，xy为雄体，但若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雄性，一半为雌性，在30℃下发育，则全部为雄蛙。

　　2．血友病患者寿命较短最多能活到22岁。血友病因症状严重，病人生育的可能性极小，所以几乎没有致病基因纯合型的女性患者，血友病患者基本上全都是男性。

　　伴性遗传优秀教学设计 篇7

　　教学目的

　　（1）理解染色体组型的概念

　　（2）性别决定的方式

　　（3）伴性遗传的传递规律

　　教学重点

　　（1）染色体组型的概念

　　（2）xy型性别决定的方式

　　（3）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律

　　教学难点

　　（1）人类染色体组型的分组特点

　　（2）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律教学过程

　　（一）染色体组型概念染色体的类型人类染色体组型分析

　　（二）性别决定的概念和类型

　　（三）伴性遗传

　　人类红绿色盲的主要婚配方式及规律

　　知识拓展

　　遗传病不同遗传方式的判断依据与方法

　　①先确定是显性还是隐性遗传病

　　a．遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。

　　b．遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。

　　②判断是常染色体遗传还是伴性遗传。

　　a．隐性遗传情况的判定。在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴x染色体隐性遗传（伴y染色体遗传很容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点：

　　第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的（父正女病就一定是常染色体隐性遗传病。）

　　第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的（母病儿正），就一定不是伴x染色体隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。

　　b．显性遗传情况的判定。关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。

　　第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的（父病女正）。就一定是常染色体的'显性遗传病。

　　第二，在显性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病，就一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。）

　　③不能确定判断类型

　　若系谱中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该现在代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱中的患者无性别差异，男女患者各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况：

　　a．若系谱中的患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴x染色体的隐性遗传病。

　　b．若系谱中的患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴x染色体的显性遗传病。

　　c．若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴y染色体遗传病（由只位于y染色体上的基因控制的遗传）。

　　[练习]

　　1、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：

　　（1）写出下列个体可能的基因型：ⅲ-8；ⅲ-10 。

　　（2）若ⅲ-8与ⅲ-10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是。

　　（3）若ⅲ-9与ⅲ-7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率是。

　　2、下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：310 000 1：8 600乙1：14 500 1：1 700丙1：38 000 1：3 100丁1：40 000 1：3 000

　　（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有。

　　（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是。

　　3.某家属中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为b，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为a,隐性基因为a），见系谱图。现已查明ⅱ6不携带致病基因。问：a、丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于染色体上。

　　b、写出下面两个体的基因型ⅲ8，ⅲ9 。

　　c、若ⅲ8和ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。

　　伴性遗传优秀教学设计 篇8

　　一、教学目标

　　1、概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点。

　　2、举例说明与性别有关的几种遗传病及特点。

　　二、教学重难点

　　1、伴性遗传的特点。

　　2、分析人类红绿色盲症的遗传。

　　三、教学过程

　　1、新课导入

　　使用国际测试色盲图卡的视频来导入，使学生对于色盲有了初步的了解。

　　2、新课讲授

　　首先讲伴性遗传的特点及实例，通过实例中的红绿色盲引出对于红绿色盲的发现过程以及具体分析讲解。

　　其次给予学生两张图片，让学生通过图片内容分析讨论以下三个问题：

　　（1）红绿色盲基因是位于哪类染色体？

　　2）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？

　　（3）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？是学生分析讨论出红绿色盲为伴X隐形疾病

　　然后带领学生进行对色盲婚配方式进行图解，首先分析正常女性与男性色盲的婚配图解，其次分析女性携带者与正常男性的.婚配图解，得出结论：

　　1、男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

　　2、男孩的色盲基因只能来自于母亲。将另外两种婚配图解交给同学小组讨论后，派学生代表上黑板写出具体过程。

　　最后使用色盲遗传家系图图片来具体讲解交叉遗传，给学生提出问题为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者，让同学四人一组进行讨论，并让学生分析人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型，通过对于基因型和表现型的分析来讲解为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者。

　　3、课堂练习

　　PPT上展示出课堂时所做练习题

　　4、课堂小结

　　提问学生们有谁能来总结一下今天学了什么呢，随机提问一名学生进行小结，学生总结完毕后教师在此基础上进行进一步总结。

　　四、板书设计

　　伴性遗传

　　1、特点及其实例

　　2、色盲的主要婚配方式

　　3、伴X染色体隐性遗传的特点：

　　（1）交叉遗传

　　（2）男性患者多于女性患者

　　伴性遗传优秀教学设计 篇9

　　一、教材分析

　　本节课以必修第一册中《减数分裂和有性生殖细胞的形成》和第二册中《遗传的基本规律》为基础，从学生感兴趣的人类遗传病引入，讨论：红绿色盲和抗维生素D佝偻病这两种遗传病为什么在遗传表现上总是和性别相联系，为什么在遗传表现上与性别关联的表现又不相同。伴性遗传有什么特点。伴性遗传规律在生产实践中的其它应用。

　　二、教学目标

　　1．知识目标

　　（1）通过红绿色盲的调查培养学生收集、处理信息的能力

　　（2）通过探究活动培养学生运用已有知识进行分析、提出假设、设法求证的科学探究能力。

　　（3）能够推理出红绿色盲遗传的规律，提高缜密的思维能力。

　　2．能力目标

　　(1)探索伴性遗传方式的本质规律，掌握科学研究的一般方法，应用人类遗传学研究中生物统计的方法。

　　(2)通过分工推理出红绿色盲遗传的规律，提高善于与他人合作与沟通的工作能力，提高研究效率。

　　3．情感、态度和价值观目标

　　(1)通过伴性遗传的故事激发学习生命科学的兴趣。

　　(2)通过探究过程的体验培养严谨的科学态度。

　　(3)如何面对伴性遗传疾病，培养正确地人生观、价值观，融入生命教育。

　　(4)唤起发现人类遗传病、探索遗传病治疗方法的社会责任。

　　三、教学重难点

　　1、重点：伴性遗传的特点

　　2、难点：分析人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的规律

　　四、学情分析

　　学生在前面已学过减数分裂和基因与染色体的关系，已经掌握基因分离规律和自由组合规律。在已有知识基础上，通过红绿色盲的调查活动及结合课堂的探究活动，对伴性遗传现象进行分析和总结。

　　五、教学方法

　　采用探究、讨论模式结合、启发诱导、设问答疑的教学方法。

　　六、教学用具：多媒体课件

　　课前准备：指导学生调查人群中色盲症的发病情况和规律。指导学生通过网络等途径寻找资料与自己调查数据加以比较。让学生调查人群中的色盲患者的家庭情况。分析调查数据可能与资料不相符的原因。注重与现实生活相联系。该项准备工作可以使学生从生活中寻找与伴性遗传有关的红绿色盲问题进行调查、讨论和学习，通过调查发现问题“在人群中男女发病率不同”激发学生学习兴趣，把学生引入到观察、分析的积极心理活动状态，使教学中红绿色盲探究活动更能顺利开展。但其中难点是学生调查情况不可估计，教师要在课前先作好相应培训与准备工作。如教会学生设计记录表格，有关遗传病发病率的计算方法。

　　七、课时安排：1课时

　　八、教学过程

　　学习阶段

　　教师活动

　　学生活动

　　教学意图

　　导入

　　新课

　　新课

　　讲授

　　1、色盲症的发现

　　讲述英国科学家道尔顿发现色盲的小故事，引导学生思考：从道尔顿发现色盲的小故事，你获得了什么样的启示？

　　提问学生

　　介绍色盲知识：就是不能辨别色彩，即辨色能力丧失。红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者不能像正常人一样区分红色和绿色。

　　2、课件显示红绿色盲检查图

　　设疑：红绿色盲是怎么遗传的呢？

　　导入新课：伴性遗传。理解概念。

　　一、伴性遗传的特点及常见事例

　　1、 特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系。

　　2、常见实事例：

　　（1）人类遗传病：人类红绿色盲、血友病等。

　　（2）果蝇：眼色等。

　　二：人类红绿色盲症

　　1、色盲遗传家系图谱分析

　　课件显示红绿色盲家系遗传图谱，认识系谱，分析图谱，设计问题让学生思考 ：

　　（1）对“资料分析”的两个讨论题进行讨论。

　　（2）总结伴性遗传的概念、色盲基因的表示方法，填写学案中相关内容。

　　2、课件显示人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型的图表，引导学生填写

　　根据遗传图解，写出Ⅰ-1和Ⅲ-6的基因型，并推测Ⅱ-3的基因型。下面我们来画一画他们的遗传图解（这里难度较大，教师可先作示范）！Ⅰ-1与Ⅰ-2。

　　结论：生下的孩子无论是男是女，视觉都表现正常，没有色盲。可是，他们的女儿却都是携带者。

　　Ⅱ-3与Ⅱ-4（紧接上面的图解板书图解）

　　课件显示巩固练习，提问学生

　　3、提出问题引导学生思考婚配类型并回答，然后总结给出正确答案。

　　4、强调遗传图解的书写格式，在课件上边引导学生回答边演示两种婚配方式的遗传图解

　　5、通过遗传图解引导学生总结色盲遗传的特点，得出“交叉遗传”的结论。

　　6、课件显示巩固联系，提问学生（教师可稍作引导）。

　　三、抗维生素D佝偻病

　　1、基因位置

　　2、遗传特点

　　四、伴性遗传在实践中的应用

　　根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性

　　知识拓展：归纳伴性遗传的方式和特点

　　[1] 伴Y遗传：

　　（1）特点：

　　①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。

　　②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。

　　（2）实例：人类外耳道多毛症。

　　（3）典型希普图

　　[2] 伴X显性遗传：

　　（1）特点：

　　①具有连续遗传现象

　　②患者中 性多于 性

　　③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。

　　④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，

　　⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

　　（2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。

　　（3）典型系谱图

　　[3] 伴X隐性遗传

　　（1）特点：

　　①具有隔代交叉遗传现象。

　　②患者中男性多于女性。

　　③女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。

　　④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。

　　⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。

　　（1） 实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。

　　典型系谱图

　　归纳：人类伴性遗传病判定口诀：

　　_______________________________

　　_______________________________

　　_______________________________

　　_______________________________

　　听讲、思考，在老师的引导下回答

　　学生看图识别，进行自我色盲检测。

　　填学案

　　学生思考，回答

　　学生填写

　　学生思考回答

　　学生在学案上练习写遗传图解

　　黑板练写

　　思考回答

　　学生观察、讨论

　　学生聆听

　　学生思考分析作答

　　填学案

　　理解各种伴性遗传的.特点，记住常见实例

　　运用所学知识判断遗传方式

　　道尔顿发现色盲的小故事十分生动，不仅可以激发学生的学习兴趣，还可以对学生进行情感教育，体验本节课的情感目标。认同道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众的献身科学、尊重科学的精神

　　通过辨认、识图，激发学生的学习兴趣。通过设疑激发学生思考，便于新课的讲授。

　　探究、讨论模式结合：通过家系遗传图谱分析遗传现象→ 提出问题 →讨论问题 → 提出依据释疑 → 结论，教师进行适当的引导，通过问题推进的办法提高学生质疑、假设、探究的能力，体现本节的能力目标。

　　以学生为主体，肯定学生的能力，引发继续学习的兴趣。

　　讲练结合，巩固所学知识。

　　培养学生分析归纳的能力，落实本节课的能力目标。

　　遗传图解的书写格式是教学重点，在上一章已经学习过，通过学生回答既回顾所学知识，又可联系遗传的基本规律等知识，使学生认识到伴性遗传也遵循遗传的基本规律。

　　培养学生应用所学知识的能力，巩固所学知识。

　　通过讲练结合落实学生的遗传图解的书写能力，解决学生眼高手低的毛病。

　　通过练习巩固学生所学知识，培养学生利用所学知识解决实际问题的能力。

　　归纳伴性遗传的方式和特点，运用所学知识判断遗传方式，提高学生运用知识的能力。

　　课堂小结

　　总结本节课知识点及联系，强调本节课的重点和难点。

　　学生呼应

　　帮助学生建立知识框架

　　巩固练习

　　（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ A ）

　　A．外祖父→母亲→男孩

　　B．外祖母→母亲→男孩

　　C．祖父→父亲→男孩

　　D．祖母→父亲→男孩

　　（2）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ B ）

　　A．外祖父→母亲→男孩

　　B．外祖母→母亲→男孩

　　C．祖父→父亲→男孩

　　D．祖母→父亲→男孩

　　学生演练，并回答

　　巩固所学知识点。

　　课后作业

　　见学案

　　学生练习

　　巩固所学知识

　　九、板书设计

　　一、伴性遗传的特点及常见事例

　　二、人类红绿色盲症

　　三、抗维生素D佝偻病

　　四、伴性遗传在实践中的应用

　　拓展延伸：伴性遗传的方式、特点及运用

　　十、教学反思

　　对“伴性遗传”的教学设计中，不仅仅将教学目标定位于让学生理解“伴性遗传”的传递规律上，应该多引导学生问一些“为什么”，把教材中很多是结论性内容，通过问题推进的办法进行探究性学习。在探究性学习过程中可以融合资料收集、遗传病的调查、判断及推理，假设和论证、讨论、遗传图谱书写和遗传概率计算，完成新课标确定的操作技能、信息能力和科学探究能力三个方面的能力目标。改变过去单一的接受式学习模式，倡导学生主动参与、勤于动脑、乐于探究、勇于创新、善于合作交流的新型学习方式。

　　伴性遗传优秀教学设计 篇10

　　一、教学目标

　　（一）知识目标

　　1、以XY型为例，理解性别决定的知识

　　2、以人的色盲为例，理解伴性遗传的传递规律

　　（二）能力目标

　　通过红绿色盲患者与正常色觉间的婚配后代色觉情况的学习，学会分析性染色体上基因传递的特点，培养分析和解决问题的能力。

　　（三）情感目标

　　1．通过性别决定及伴性遗传的讲解，认同有关近亲婚配的危害； 2．通过性别决定的学习，树立正确的价值观；通过色盲这一伴性遗传的学习，树立科学的世界观

　　二、重点难点

　　1、重点：1）XY型性别决定方式

　　2）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律

　　2、难点：人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律

　　三、教学方法

　　观察、讨论、阅读、讲述

　　四、课时安排 1课时（理论）

　　五、教学过程

　　导入：(中国年轻女性自杀状况报告) 在某山区，一个妇女生了四个孩子，都是女孩，周围的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就连她自己也瞧不起自己，以为自己没本事，生不了儿子，便自杀了。 生女孩是女人的过错吗？为什么有些遗传病,男女的发病率不同？ 要很好回答这些问题，就让我们学习探究“性别决定和伴性遗传”。 一 性别决定

　　1、人体细胞内的染色体

　　当然，不是所有的染色体都同性别有关，只是个别的染色体决定生物的性别。 因此，染色体分为两类： ２、性染色体和常染色体

　　（１）性染色体───决定性别的染色体。 （２）常染色体───与决定性别无关的染色体。

　　例如：人的体细胞中有２３对（４６个）染色体，其中２２对为常染色体，只有１对是性染色体（图见书）

　　３、性别决定类型

　　ＸＹ型 ：ＸＸ为雌性，ＸＹ为雄性

　　ＺＷ型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。

　　４、ＸＹ型的性别决定

　　男性能产生两种类型的精子，即是Ｘ型和Ｙ型，且数目相等，比例：1：１，女性只产生一种类型的卵细胞，哪一种精子与卵细胞受精是机会均等的，因此后代的性别比例为１：１。

　　Ｐ： ＸＸ

　　×

　　ＸＹ

　　↓

　　↓ ↓

　　配子： Ｘ

　　X Ｙ

　　子代

　　ＸＸ

　　ＸＹ

　　注意：性染色体的活动规律与常染色体是一致的，也符合基因的.分离规律和自由组合规律。

　　由于封建的男尊女卑观念和长期的性愚昧，把生女归罪于母亲，这是无知的表现，这种愚昧无知曾经导致了千千万万女性的悲剧，因此，我们要提倡男女平等。

　　二、伴性遗传

　　１、伴性遗传的概念：

　　伴性遗传：位于性染色体上基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。

　　例如：红绿色盲、血友病等

　　２、色盲的遗传：

　　红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。色盲的遗传有两个显著特点：

　　①男性多于女性 男：6.8～７％，女：０.５％

　　②一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗传）。

　　为什么有这样奇特的现象呢？

　　色盲基因（b）以及它的等位基因—正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。

　　那么：既然在X上，女性有两个X，会不会得病机会更多呢？男性的Y上没有b ，那么说不定男性得病的该少啊？

　　我们分析一下：

　　（１）人的正常色觉和红绿色盲的基因型

　　ＸｂＸｂ

　　色盲女性

　　ＸｂＹ

　　色盲男性

　　ＸＢＸｂ

　　正常（携带者）女性

　　ＸＢＹ

　　正常男性

　　ＸＢＸＢ

　　正常女性

　　由此可见，色盲是伴Ｘ隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病，所以，患男>患女

　　（２）色盲遗传的几种情况

　　例1: P: XBXB × XbY

　　↓ ↓ ↓

　　配子 XB

　　Xb Y

　　F1 XX

　　XY

　　Bb

　　B如图体现了两点：A男患者通过他的女儿把Xb基因传给他的外孙子导致其患病。

　　F1 XBXb × XBY

　　↓ ↓

　　↓ ↓

　　XB Xb XB Y

　　F2 XBXB XBY XBXb XbY 女儿携带者，儿子正常表现出“交叉遗传” “隔代遗传”的特点B男患者比女患者多。

　　表现型 正常 女携带者男患者色盲 例2: P: XbXb × XBY

　　↓

　　↓↓

　　配子

　　Xb

　　XB Y

　　F1 XBXb

　　XbY

　　表现型：女携带者，男患者如图说明：女性色盲，儿子一定是色盲患者，这也是男患者多于女患者的原因之一。

　　1、评价设计：思考讨论：1外祖父色盲，外孙子一定色盲吗（否）

　　2、某家庭中男孩为色盲患者，而其祖父母，外祖父母，父母色觉均正常， 那么该男孩的色盲基因来自于亲代中的谁？（外祖母）

　　3、某家庭中男孩和其外祖父为色盲患者，其祖父母，外祖母，父母色觉均正 常，那么该男孩的色盲基因来自于亲代中的谁？（外祖父）

　　其中的2和3小题容易发生混淆，不过如果仔细审题并且真正掌握，两道题是能得到正确答案的